日期：2025-06-15 10:50
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摘要：藤黃酸對非小細(xì)胞肺癌A549細(xì)胞凋亡及Bcl-2、Bax、P53基因表達(dá)的影響探討藤黃酸對非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)A549細(xì)胞凋亡及B**細(xì)胞瘤(Bcl)-2、Bcl-2相關(guān)X蛋白(Bax)、P53基因表達(dá)的影響。方法體外常規(guī)培養(yǎng)NSCLC A549細(xì)胞,取對數(shù)生長期的A549細(xì)胞加入不同濃度的藤黃酸進(jìn)行干預(yù),藤黃酸干預(yù)24 h后采用流式細(xì)胞術(shù)檢測A549細(xì)胞凋亡率,干預(yù)24、48、72 h后采用MTT分析A549細(xì)胞生長情況;采用Western印跡實驗分析藤黃酸干預(yù)對Bcl-2、Bax、P53基因表達(dá)的影響,同時分析PUMA表達(dá)情況。
藤黃酸對非小細(xì)胞肺癌A549細(xì)胞凋亡及Bcl-2、Bax、P53基因表達(dá)的影響
郭曉彤 魏優(yōu)蕾 雷加吉 李廣華 徐廣全
哈爾濱醫(yī)科大學(xué)附屬**醫(yī)院胸外科
摘要：目的探討藤黃酸對非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)A549細(xì)胞凋亡及B**細(xì)胞瘤(Bcl)-2、Bcl-2相關(guān)X蛋白(Bax)、P53基因表達(dá)的影響。方法體外常規(guī)培養(yǎng)NSCLC A549細(xì)胞,取對數(shù)生長期的A549細(xì)胞加入不同濃度的藤黃酸進(jìn)行干預(yù),藤黃酸干預(yù)24 h后采用流式細(xì)胞術(shù)檢測A549細(xì)胞凋亡率,干預(yù)24、48、72 h后采用MTT分析A549細(xì)胞生長情況;采用Western印跡實驗分析藤黃酸干預(yù)對Bcl-2、Bax、P53基因表達(dá)的影響,同時分析PUMA表達(dá)情況。結(jié)果干預(yù)24 h后,A549細(xì)胞凋亡率隨著藤黃酸濃度的增加而增加,均高于空白對照組(P<0.05)。不同濃度的藤黃酸對A549的生長均有一定的抑制作用,且存在劑量、時間關(guān)系,不同濃度的藤黃酸干預(yù)組A549細(xì)胞存活率均顯著低于空白對照組(P<0.05);隨著時間的推移,各干預(yù)組A549細(xì)胞存活率降低(P<0.05)。干預(yù)24 h后,P53、Bax、PUMA的相對表達(dá)量隨著藤黃酸濃度的增加而增加,且不同濃度藤黃酸組均顯著高于空白對照組(P<0.05);但Bcl-2的相對表達(dá)量顯著低于空白對照組(P<0.05)。結(jié)論藤黃酸可抑制NSCLC A549細(xì)胞生長,促進(jìn)其凋亡,其機(jī)制可能是通過活化促凋亡基因Bax、P53、PUMA表達(dá)和抑制抗凋亡基因Bcl-2表達(dá)實現(xiàn)。
基金：黑龍江省青年科學(xué)基金項目(QC2013C113)；
關(guān)鍵詞：非小細(xì)胞肺癌; 藤黃酸; 細(xì)胞凋亡; B**細(xì)胞瘤-2基因; Bcl-2相關(guān)X蛋白; P53基因;
分類號：R734.2
